أعلنت هيئة الغذاء والدواء الأميركية FDA عن اعتمادها أول جهاز فحص منزلي للكشف عن الإصابة بفيروس كورونا المستجد.
وباستخدام هذا الاختبار الذي أنتجته شركة LabCorp يمكن للأشخاص المؤهلين أن يمسحوا أنوفهم لجمع عينة سائلة، لكن سيظلون بحاجة إلى إرسالها إلى المختبر لإجراء الاختبار، الأمر الذي يقلل من تعرض الأشخاص للمرضى المصابين بكوفيد19.
وقال ستيفن هان مفوض إدارة الغذاء والدواء: “لقد قمنا بتسهيل تطوير الاختبار خلال أزمة وباء كورونا لضمان وصول المرضى إلى التشخيص الدقيق والذي يتضمن دعم تطوير خيارات موثوق بها لجمع العينات من المنزل".
وأضاف: “منذ بدء تفشي الوباء، عملت إدارة الأغذية والأدوية الأميركية على مدار الساعة لتفويض أكثر من 50 اختباراً تشخيصياً، والتعامل مع أكثر من 350 مطور اختبار”.
وأضاف: “بالنسبة للاختبارات المنزلية، عملنا مع شركة LabCorp للتأكد من أن البيانات التي تظهر من جمع عينات المرضى في المنزل آمنة ودقيقة، مثل جمع العينات في عيادة الطبيب أو المستشفى”.